以下是 GB/T 《座便椅》 中6項(xiàng)檢測項(xiàng)目的詳細(xì)說明，涵蓋產(chǎn)品的 安全性、結(jié)構(gòu)強(qiáng)度、穩(wěn)定性 及 衛(wèi)生性 等核心要求，確保座便椅在醫(yī)療、養(yǎng)老或家庭護(hù)理場景下的安全性和功能性：

1. 一般要求

· 檢測目的：確保產(chǎn)品設(shè)計(jì)符合人體工學(xué)及基本安全規(guī)范。

· 標(biāo)準(zhǔn)要求：

o 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)：座椅高度可調(diào)（通常350~500mm），扶手高度適配使用者起身動作；

o 防滑設(shè)計(jì)：支腳需配備防滑墊（摩擦系數(shù)≥0.4）；

o 材料安全性：禁用有毒材料（如含鉛涂料、含鄰苯增塑劑的塑料）。

· 檢測方法：測量工具驗(yàn)證尺寸，材料成分分析（如XRF檢測重金屬）。

2. 外觀要求

· 檢測目的：保障產(chǎn)品表面處理質(zhì)量及使用舒適性。

· 標(biāo)準(zhǔn)要求：

o 表面處理：無銳邊、毛刺；涂層均勻無剝落；塑料件無裂紋或變形；

o 金屬件防腐：鹽霧試驗(yàn)48h無紅銹（GB/T 10125）；

o 標(biāo)識清晰：調(diào)節(jié)按鈕/旋鈕需標(biāo)注操作方向。

· 檢測方法：目視檢查、鹽霧試驗(yàn)箱測試。

3. 裝配要求

· 檢測目的：驗(yàn)證部件連接可靠性和操作便捷性。

· 標(biāo)準(zhǔn)要求：

o 連接強(qiáng)度：螺絲/焊接點(diǎn)抗拉強(qiáng)度≥800N（GB/T 3098.1）；

o 活動部件：高度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)需順暢無卡滯，鎖定后無晃動；

o 便盆安裝：便盆與座椅卡扣需牢固，單手可拆卸（拉力≤30N）。

· 檢測方法：手動操作測試，力學(xué)試驗(yàn)機(jī)驗(yàn)證連接件強(qiáng)度。

4. 強(qiáng)度要求

· 檢測目的：確保產(chǎn)品在最大載荷下的結(jié)構(gòu)可靠性。

· 標(biāo)準(zhǔn)要求：

o 靜載荷測試：加載1.5倍額定載荷（通常150kg）24h，變形≤2mm，無斷裂；

o 動態(tài)載荷：模擬使用者起坐動作（600N力循環(huán)加載1萬次），結(jié)構(gòu)無松動；

o 扶手承重：單側(cè)扶手垂直加載300N，位移≤3mm。

· 檢測方法：液壓加載設(shè)備、疲勞測試機(jī)。

5. 穩(wěn)定性

· 檢測目的：防止使用過程中傾翻導(dǎo)致使用者受傷。

· 標(biāo)準(zhǔn)要求：

o 前傾穩(wěn)定性：座面前沿施加50N水平力，傾翻角度≤5°；

o 側(cè)向穩(wěn)定性：單側(cè)扶手施加50N側(cè)向力，位移≤10mm；

o 防滑性能：傾斜10°時支腳無滑動（摩擦系數(shù)測試）。

· 檢測方法：力學(xué)試驗(yàn)機(jī)模擬推力，傾斜臺測試防滑性。

6. 便盆要求

· 檢測目的：確保便盆衛(wèi)生安全及使用便利性。

· 標(biāo)準(zhǔn)要求：

o 容量：有效容積≥2.5L，防溢設(shè)計(jì)（液面距邊緣≥20mm）；

o 材質(zhì)：耐腐蝕、易清潔（如PP塑料），耐消毒劑擦拭（次接觸無腐蝕）；

o 密封性：滿載狀態(tài)下無滲漏（靜置24h）；

o 抗菌性：接觸表面抗菌率≥90%（GB/T 31402）。

· 檢測方法：容積測量、密封性測試、微生物培養(yǎng)試驗(yàn)。

綜合說明

1. 標(biāo)準(zhǔn)核心：

· 安全性：通過強(qiáng)度、穩(wěn)定性及防滑設(shè)計(jì)保護(hù)使用者（尤其是行動不便人群）；

· 衛(wèi)生性：便盆材質(zhì)與抗菌要求防止交叉感染；

· 耐用性：動態(tài)載荷測試確保長期使用可靠性。

2. 檢測意義：

· 防止因結(jié)構(gòu)斷裂或傾翻導(dǎo)致使用者跌落受傷；

· 避免有毒材料或衛(wèi)生隱患危害健康；

· 確保產(chǎn)品適應(yīng)護(hù)理場景的高頻使用需求（如醫(yī)院、養(yǎng)老院）。

3. 企業(yè)應(yīng)對建議：

· 材料選型：金屬件選304不銹鋼，塑料件用食品級PP，涂層選水性環(huán)保漆；

· 工藝優(yōu)化：支腳防滑墊采用硅膠材質(zhì)，便盆邊緣加強(qiáng)密封設(shè)計(jì)；

· 質(zhì)控重點(diǎn)：每批次抽檢鹽霧試驗(yàn)、便盆密封性及扶手強(qiáng)度。

注：檢測需由 CMA/CNAS資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室 執(zhí)行，出口產(chǎn)品需符合歐盟EN 12182（醫(yī)療輔助設(shè)備）或美國FDA標(biāo)準(zhǔn)。