脊柱后路內固定用矯形用棒生產許可證的辦理，需要按照國家相關法規(guī)和標準進行申請。以下是辦理生產許可證的一般流程：

準備申請資料：根據國家藥品監(jiān)督管理部門的要求，準備脊柱后路內固定用矯形用棒的生產許可證申請資料，包括企業(yè)基本情況介紹、產品技術資料、生產工藝流程圖、質量管理體系文件等。

提交申請：將申請資料提交給國家藥品監(jiān)督管理部門或指定的醫(yī)療器械生產許可證受理機構。

受理審查：生產許可證受理機構對申請資料進行受理審查，確認資料是否符合要求。

現場檢查：如果申請資料符合要求，生產許可證受理機構將對脊柱后路內固定用矯形用棒的生產場所、生產設備、質量管理體系等方面進行現場檢查，以評估其是否符合相關法規(guī)和標準的要求。

技術審查與批準：經過現場檢查后，生產許可證受理機構將對脊柱后路內固定用矯形用棒的安全性、有效性、質量可控性等方面進行技術審查和評估，并作出是否批準的決定。

獲得生產許可證：如果申請符合所有要求，監(jiān)管機構將核準脊柱后路內固定用矯形用棒的生產，并頒發(fā)相應的生產許可證。

生產上市：獲得生產許可證后，企業(yè)可以正式生產脊柱后路內固定用矯形用棒，并在市場上銷售。