醫(yī)用膠產品注冊需要準備以下資料：

產品注冊申請表：包括產品基本信息、申請人信息、生產信息、銷售信息等。

產品技術規(guī)格：包括產品的技術參數(shù)、性能指標、質量標準等。

質量控制文件：包括原材料的質量控制、生產過程的質量控制、成品的質量檢驗等。

臨床試驗數(shù)據(jù)：如果需要進行臨床試驗，需要提交臨床試驗方案、臨床試驗報告等。

生產工藝文件：包括生產工藝流程圖、生產工藝說明等。

包裝標簽和說明書：包括產品的包裝標簽、使用說明書等。

其他相關資料：如產品的制造許可證、銷售許可證等。

以上資料需要按照國家藥監(jiān)局的要求進行準備，確保內容的完整性和符合性。在注冊過程中還需要積極與監(jiān)管機構溝通交流，及時解決問題和調整申請方案，確保注冊申請的順利進行。