無線實時心電監(jiān)護系統(tǒng)注冊證的辦理流程如下：

準備申請資料：包括產品技術要求及編制說明、產品說明書、生產工藝資料、產品風險分析報告等。

提交申請資料：將準備好的申請資料提交給當地的醫(yī)療器械監(jiān)管部門。

審核資料：監(jiān)管部門對申請資料進行審核，包括材料的完整性、真實性、合規(guī)性等。

臨床試驗：如果需要，進行臨床試驗，評估產品的安全性和有效性。

審核通過：如果審核通過，監(jiān)管部門會頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證，準予上市銷售。