中頻治療儀CE認證的樣品數量要根據具體的CE認證流程和標準來確定，通常是由相關認證機構或標準制定組織來規(guī)定的。CE認證是歐洲共同市場的認證標志，用于確認產品符合歐洲經濟區(qū)的相關法規(guī)和標準。

通常情況下，您需要聯系認證機構或認證機構的代表，以獲取詳細的信息和指導。您需要提供產品的相關技術文件、測試報告、設計文件和其他必要的文件，以便進行評估和審查。認證機構將根據產品的性質和用途，確定所需的樣品數量，以進行必要的測試和評估。

要確定中頻治療儀CE認證所需的樣品數量，您需要直接與認證機構或相關的認證服務提供商聯系，以獲取詳細的信息和要求。不同類型的產品可能會有不同的要求，需要根據您的具體情況來確定。